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SAÚDE

Butantan e Fiocruz já apresentaram à Anvisa todos os documentos das vacinas

Neste domingo, 17, a Anvisa se reúne para decidir sobre a liberação do uso emergencial

16 Jan 2021 - 15h03Atualizado 16 Jan 2021 - 15h04
Butantan e Fiocruz já apresentaram à Anvisa todos os documentos das vacinas - Crédito: © Marcelo Camargo/Agência Brasil Crédito: © Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já está com todos os documentos necessários para aprovação do uso emergencial das vacinas contra a covid-19 no Brasil, entregues pelo Instituto Butantan e Fiocruz.

Neste domingo, 17, a Anvisa se reúne para decidir sobre a liberação ou não da CoronaVac e da vacina Oxford/AstraZeneca, imunizantes que serão distribuídos pelo instituto e fundação, respectivamente.

Nos últimos dias, a Anvisa ainda cobrava a apresentação completa de documentos para avaliação. Até o momento, 44,86% dos documentos da CoronaVac já foram sido analisados, enquanto 55,14% estã em análise. No caso da vacina de Oxford/AstraZeneca, 49,45% do processo foi concluído e 50,55% está pendente, de acordo com dados atualizados do painel da agência sobre andamento da análise dos imunizantes.

Segundo o Ministério da Saúde, se a Anvisa liberar o uso emergencial das vacinas neste domingo, a vacinação em todo o País deve começar já na próxima quarta-feira, 20.

Fonte: UOL

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