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União Europeia começa processo de revisão da Coronavac

Neste momento, essa é a quarta vacina sob análise da EMA, ao lado das fórmulas da americana Novavax, da alemã CureVac e da vacina russa Sputnik V

04 Mai 2021 - 09h35Atualizado 04 Mai 2021 - 09h37Por Da Redação
União Europeia começa processo de revisão da Coronavac - Crédito: Divulgação/Governo de São Paulo Crédito: Divulgação/Governo de São Paulo

Nesta terça-feira, 4, a agência de medicamentos da União Europeia (EMA) começou o procedimento de “revisão contínua” do imunizante Coronavac, desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac.

Neste momento, essa é a quarta vacina sob análise da EMA, ao lado das fórmulas da americana Novavax, da alemã CureVac e da vacina russa Sputnik V. Além disso, a agência já autorizou o uso dos imunizantes de Biontech/Pfizer, Moderna, Oxford/AstraZeneca e Janssen.

Normalmente, toda a documentação referente ao processo de aprovação de um medicamento é entregue à EMA de uma só vez. No entanto, no caso de uma “revisão contínua” (“rolling review”, em inglês), a agência analisa os dados conforme eles vão sendo disponibilizados.

Após a EMA considerar que as informações já são suficientes, os fabricantes devem submeter um pedido formal de registro. A Coronavac é a vacina anti-covid mais utilizada no Brasil devido a uma parceria da Sinovac com o Instituto Butantan, órgão ligado ao governo do estado de São Paulo.

Com informações do site Istoé

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