Publicado em 8 de setembro de 2026 às 15:52
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro de um novo medicamento voltado para o tratamento de enxaqueca em pacientes adultos. O Aquipta (atogepanto) é de uso oral e destina-se a pessoas que apresentam uma frequência mínima de quatro episódios de crises de enxaqueca mensalmente.>
De acordo com as especificações da agência reguladora, a substância atua diretamente no bloqueio de uma via neurológica envolvida na transmissão da dor, o que lhe confere a capacidade de prevenir que as crises sequer cheguem a se manifestar. O registro sanitário do fármaco foi solicitado pela ABBVIE Farmacêutica e oficializado por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU).>
A aprovação representa um avanço em relação a terapias já consolidadas no mercado. A Anvisa pontuou que, embora já existam opções terapêuticas preventivas, muitas das alternativas anteriores não agem de forma específica nos mecanismos fisiopatológicos que desencadeiam a doença. Estudos clínicos apontam que o atogepanto é capaz de reduzir significativamente a quantidade de dias mensais com dor enfrentados pelos pacientes.>
A enxaqueca é uma condição caracterizada por crises recorrentes de dor de cabeça de intensidade moderada a grave, que vêm frequentemente acompanhadas de sintomas debilitantes como náuseas, vômitos e hipersensibilidade à luz e ao som. A enfermidade afeta cerca de 15% da população mundial e causa um impacto profundo na produtividade e na qualidade de vida dos indivíduos acometidos.>
Com informações da Agência Brasil.>
Texto por Suellen Godinho, com supervisão de Adrielle Brito.>