Anvisa aprova novo tratamento para pacientes com câncer de pulmão avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento, o Datroway® (datopotamabe deruxtecana), voltado para o tratamento de adultos com câncer de pulmão. A decisão, publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União, permite o uso da terapia para casos em que o tumor está em fase avançada ou em metástase.

O novo fármaco, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo, é focado no câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), tipo que representa cerca de 85% dos diagnósticos da doença. O tratamento funciona como uma "próxima tentativa" para pacientes que já foram submetidos a dois tratamentos anteriores sem sucesso e cujos tumores apresentam uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR. Essa mutação é um receptor na superfície da célula que estimula o crescimento do câncer, e a nova terapia-alvo foi desenhada para atacar justamente essa falha genética.

A aprovação é considerada relevante por se tratar da principal causa de morte por câncer em todo o mundo. De acordo com a Anvisa, a identificação de mutações como a do EGFR permite que os médicos utilizem tratamentos "inteligentes", que agem de forma mais precisa sobre a célula tumoral.

Além da nova indicação para o sistema respiratório, o Datroway® já possuía registro no Brasil para tratar pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outros órgãos.

Texto por Suellen Godinho, com supervisão de Adrielle Brito.