Anvisa libera nova dosagem de caneta emagracedora para tratar obesidade
Nova versão autorizada no Brasil triplica dosagem anterior e garante que a perda de peso ocorra sem comprometer a força muscular.
Publicado em 5 de maio de 2026 às 14:40
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova dosagem do medicamento Wegovy (semaglutida) para o tratamento de perda de peso no Brasil. A medida permite o uso de doses significativamente superiores às que estavam disponíveis anteriormente no mercado nacional.
Até então, as aplicações liberadas no país variavam entre 0,25 mg e 2,4 mg. Com a nova decisão, passa a ser permitida a aplicação de 7,2 mg, o que deve aumentar o potencial de emagrecimento dos pacientes.
A aprovação foi baseada no estudo STEP UP, que demonstrou a segurança e a eficiência da nova concentração. Os testes revelaram que: A média de perda de peso entre pacientes obesos foi de 21% e uma em cada três pessoas que participaram dos testes conseguiu reduzir o peso corporal em 25% ou mais.
Um dos diferenciais destacados pela fabricante, a Novo Nordisk, é que a perda de peso ocorre de forma direcionada. Segundo a vice-presidente da área médica da empresa, Priscilla Mattar, cerca de 84% da perda de peso é proveniente do tecido adiposo (gordura).
O Brasil demonstra um interesse elevado por esses tratamentos em comparação ao resto do mundo. Enquanto a média global de conhecimento sobre as "canetas emagrecedoras" (como Ozempic e Wegovy) é de 36%, no Brasil esse índice chega a 58% da população.
Além da nova versão injetável de alta dose, a farmacêutica já protocolou junto à Anvisa um pedido para o lançamento do medicamento em formato de pílulas.
Texto por Suellen Godinho, com supervisão de Adrielle Brito.
