Remédio contra hipertensão é suspenso após identificação de cacos de vidro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. O lote em questão é o 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026. O motivo foi a identificação de fragmentos semelhantes a cacos de vidro em algumas unidades.

O alerta partiu de um parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que constatou desvio de qualidade. A furosemida é um diurético amplamente utilizado tanto no tratamento de hipertensão arterial quanto em casos que exigem aumento da produção de urina.

Pacientes e profissionais de saúde que possuam medicamentos do lote citado devem entrar em contato com a Anvisa pelos Canais de Atendimento disponíveis em seu portal, ou comunicar a Vigilância Sanitária local para orientações.

Em nota, a Hypofarma informou que já suspendeu o uso do lote específico até a conclusão das apurações. A empresa destacou que adota “padrões rigorosos de fabricação e controle” e que revisa constantemente seus processos “para garantir a confiança e a segurança de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”.